Рецепт выписывает суд. Тяжело больной ребенок получил шанс на дорогое лекарство

23 июня, 16:45


Семья пятилетнего Игната Торопова, страдающего редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией – получила решение суда, в соответствии с которым минздрав Пермского края должен обеспечить ребенка препаратом, годовой курс которого стоит 45 миллионов рублей.

Решение принял 11 июня Ленинский районный суд Перми, исполнительный лист уже выдан родителям. Правда, получит ли Игнат своевременное лечение, пока не известно. По мнению специалистов, получить лекарство будет непросто. Портал «В курсе.ру» попытался разобраться в судьбе детей Прикамья, которым поставлен диагноз СМА.